glp-1受体激动剂的优势

glp-1受体激动剂可以使hba1c降低多少

GLP-1受体激动剂是一类新型药物，可以纠正2型糖尿病患者的GLP-1缺乏，以葡萄糖浓度依赖的方式增加β细胞的胰岛素分泌、降低α细胞的胰高糖素分泌，延迟胃排空，减少食物摄入及增加饱食感。现有的GLP-1受体激动剂艾塞那肽和利司那肽与天然GLP-1有50%的同源性，半衰期是1.5-4小时，属于短效制剂；利拉鲁肽与人GLP-1有97%的同源性，半衰期是13小时，每日一次用药；艾塞那肽（缓释剂型）使用独特技术将艾塞那肽包裹在微球中缓慢释放，半衰期可达数日，每周只需用药一次；阿必鲁嫌扰肽的半衰期也长达数日，可每周一次用药。利拉鲁肽、艾塞那肽（缓释剂型）和阿必鲁肽属于长效制剂。

Colagiuri教授介绍了GLP-1相关临床研究结果，比较短效和长效GLP-1药物的研究显示，利司那肽与艾塞那肽降低餐后血糖的效果优于利拉鲁肽，提示短效GLP-1受体激动剂可较长效制剂更好地控制餐后血糖，但在HbA1c的控制方面，利拉鲁肽优于艾塞那肽。利拉鲁肽较艾塞那肽减轻体重作用更强，低血糖发生率更低。比较长效制剂的DURATION-6研究显示，与每周一次的艾塞那肽（缓释剂型）相比，每日一次的利拉鲁肽降低HbA1c的作用显著更强，体重减轻趋势更明显。比较短效制剂的GetGoal-X研究显示，与每日一次的利司那肽相比，每日两次艾塞那肽降低HbA1c更多，芹晌旦但体重减轻较少，恶心及低血糖的发生率更高。在胰岛素治疗基础上联合GLP-1受体激动剂治疗，可获得更好的血糖控制，体重增加少乃至减轻体重。

最后，Colagiuri教授指谨念出，糖化水平不高时，餐后血糖对总体血糖贡献更大，建议使用短效GLP-1受体激动剂，在较高的糖化水平时，空腹血糖对总体血糖贡献更大，建议使用长效GLP-1受体激动剂。

苏帕鲁肽的作用

苏帕鲁肽(GLP-1受体激动剂)是一种重要的肠促胰岛素激素，可以通过促进胰岛素分泌，抑制胰高血糖素的释放，抑制食欲及减缓胃排空等途径降低血糖。但天然的GLP-1的半衰期很短（1-2分钟），无法成为有效的临床治疗手段，因此，医药学术界在过往十余年的努力主要是研发长效GLP-1 类似物或GLP-1受体激动剂。苏帕鲁肽是银诺医药开发的具有自主知识产权的人源GLP-1受体激动晌埋剂，其临床前研究结果显示，苏帕鲁肽相比天然GLP-1具有较长的半衰期。苏帕鲁肽能通过激活GLP-1受体以血糖依赖方式刺吵渗激胰岛素分泌，同时，抑制胰高血糖素释放。用糖尿病小鼠动物模型和灵长类动物恒河猴糖尿病模型做的临床前药效结果显示，苏帕鲁肽的降糖效果显著，作用持久，还可并且具有降低肥胖小鼠的体重，增加胰岛素敏感升谨脊性，提升血糖耐受，改善肥胖小鼠机体的糖-脂代谢的作用。

家中有长辈是糖尿病患者，听说百泌达的产品不错，想问问大家1型的糖尿病患者能使用百泌达治疗么？

糖尿病是一种非常难缠的疾病，它属于慢性疾哪返配病，需要不断的控制血糖水平才能够彻底治疗，治疗所花的时间是很漫长的。1型糖尿病，原名胰岛素依赖型糖尿病，多发生在儿童和青少年，也可发生于各种年龄。起病比较急剧，体内胰岛素绝对不足，容易发生酮症酸中毒，必须用胰岛素治疗才能获得满意疗效，否则将危及生命。
可以告诉你的是，百泌达只能用于2型糖尿病的治疗，您不要弄错了。百泌达作为第一个也是唯一被中国食品药品监督管理局(SFDA)批准上市的GLP-1受体激动剂，具有人体GLP-1的相似的作用机理和益处世如。它的独特优势在临床和实际使用中已经被证明，其中包括：改善细胞的功能；长期有效控制血糖， 疗效卓越；葡萄糖依赖性的调控血糖，低血糖风险低；李指可降低体重固定剂量，使用简单。百泌达不要与注射胰岛素相混淆。百泌达专门针对的是那些通过口服降糖药已经无法维持良好的血糖控制水平又尚未开始使用注射胰岛素的糖尿病病人。详细的建议您去医院咨询一下医生。