棕色口服液瓶按什么质量标准验收 怎样填写产品验收方法条款？

怎样填写产品验收方法条款？

对产品的验收主要是对产品数量的清点和对质量的查验。产品的验收条款必须写清：

.验收标准。如果质量标准有国家标准、行业（部）标准、企业标准的，那么就分别按国家标准、行业（部）标准、企业标准验收；如果质量标准是供需方约定的，按约定的标准验收。供方必须对产品的质基和包装质量负责，提供据以验收的必要的技术资料或实样；如果质量标准是按样品的，双方要共同封存样品，分别保管，按封存的样品进行验收。其他项目的验收标准，则以合同为准。

.验收方式。要写明是全面验收还是抽样验收；是感官验收，还是理化验收、安装运行后验收、破坏性验收等。如果是抽样验收，还要明确押样的比例（如百分之几、千分之几、万分之几）和时间。

.验收期限。验收一定要有时间限制，如果不及时验收一旦发生质量缺陷，就难以区分责任。认定责任的一般原则为：在验收期限内发生货物质量、数量等问题，就由供方或承运方负责；验收期限过后发现问题，则由需方自负。某些产品主管部门有验收期限的，按规定执行。一般产品，如果是需方自提的则在提货时当面点清，即时验收；如果是供方送货或代运，则到货后10天内验收完毕。当然，也可以在合同中明确规定验收时间。有些产品需要安装运行后才能发现质量缺陷的，则要确定安装运行后多长时间作为验收期限。此外，验收期限不要笼统写“货到验货”，必须写清具体日期。

.验收地点。必须在合同中写明是在供方所在地。还是在需方的所在地或其他地方验收。一般供方送货，以需方所在地为验收地；需方自提，则以供方所在地为验收地。

此外，在必要时，还要写明产品由谁检验和复验。

问答题药品质量验收的基本要求有那些

药品验收方法和程序

一．基本要求
人员要求:验收人员应具有高中（含）以上文化，由经过专业培训、考核合格、持证上岗、熟悉药品性能、具有一定的独立工作能力，视力在4.9或4.9以上无色盲人员担任。
验收场所:符合GSP要求的待验区、验收养护室。
验收设备:应配备千分之一的天平、澄明度检测仪、标准比色液及必要的器具等。
二．抽样原则及比例
抽样应按批号从原包装中抽取样品,所抽样品应具有代表性和均一性。抽取的数量,每批在50件以下(含50件)抽取2件,50件以上每增加50件多抽1件,不足50件以50件计。在每件中从上、中、下不同部位抽3个以上小包装进行检查,如外观有异常现象需要复验时,应加倍抽样复查。
肽类激素，蛋白同化制剂由专人验收，抽样比例同上；
二类精神药品验收时必须由二人以上逐箱验点到最小包装。
三．验收程序
1．验收员根据有关质量标准和原始凭证(合同、发货票、协议书、入库通知单)所列各项要求进行逐项检查,进口药品应有供货单位提供的《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》、《进口药品注册证》（港澳台为医药产品注册证）复印件,并加盖供货单位质量管理机构原公章。
2.内外包装的检查:
药品内包装应根据该品种质量标准规定进行检查,要求清洁、无污染、干燥、封口应严密、无渗漏、无破损、遇光易变质的药品应采取遮光容器或采用其他避光措施。
药品外包装应坚固耐压、防潮、防震动。包装用的衬垫、缓冲材料应清洁卫生、干燥、无虫蛀。外包装必须印有品名、规格、数量、批号、生产日期、有效期、批准文号、注册商标、生产厂家、体积、重量以及易碎、小心轻放、向上、请勿倒置、防潮、防热、防冻等储运图示标志及危险药品的包装标志。
3. 核对标签和说明书:
核对药品标签所示的品名、规格、生产厂家、批准文号、批号、生产日期、主要成份含量（化学药）、装量、注册商标、适用症、用法、用量、禁忌、有效期、贮藏条件等。
检查标签印字是否清晰、标签是否贴正、粘牢。标签不得与药物一起放入瓶内。
原料药标签的文字内容必须有品名、注册商标、批准文号、质量标准依据、批号、生产厂家、生产日期、有效期、毛重、净重。
注册商标应当印刷在药品包装容器或标签的显著位置上，“注册商标”字样或注册标记应当印制在商标附近。药品包装容器或标签过小不便印刷商标和标明注册标记的，必须在其较大的包装容器或标签上印制商标并标明“注册商标”字样或注册标记。
药品再分类的标签，必须在包装上注明品名、规格、生产厂家、产品批分装单位、分装批号和责任者。分装后必须注明有效期。
说明书除标签所要求的内容外，还应包括：主要成分（中成药）、必要的图示、不良反应、注意事项。
4．药品的包装材料容器上不准印有与所包装的药品无关的文字和图案。
5．进行物理外观及包装检查，检查项目于各剂型分别叙述（物理检测项目可根据具体情况酌情抽检）。
6．验收记录：验收人员应按所验收的药品项目、做好详细记录，并签名负责，记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
7．验收期限：调入药品应于到货后一个工作日内验收完毕，肽类激素、蛋白同化制剂及二类精神药品应在到货两小时内验收完毕。

按规范规定,质量验收不符合要求时应怎样处理?

先找监理，看看什么问题，再看怎么处理，工地上能现场处理的，就现场处理，处理不了的就只能回加工厂处理或重新加工