铝矾土中的烧失是什么 想了解铝矾土化验方法
想了解铝矾土化验方法
一、灼烧减量的测定xjX中国矿权网
1．方法要点xjX中国矿权网
试样经高温灼烧失去二氧化碳、化合水、有机物等，失去的质量即为灼烧减量。xjX中国矿权网
2．分析步骤xjX中国矿权网
称取0.8000～1.0000g经烘干的试样于已知质量的瓷坩埚中，然后放置于箱式电阻炉中在950～1000℃,灼烧至恒重。xjX中国矿权网
3．计算xjX中国矿权网
w(烧失减量)＝（m1－m2）／m×100％xjX中国矿权网
式中w(烧失减量)——试样中烧失碱量的质量分数，％；xjX中国矿权网
m1——灼烧前质量，g；xjX中国矿权网
m2——灼烧后质量，g；xjX中国矿权网
m——称取的试样量，g。xjX中国矿权网
4．测定误差xjX中国矿权网
w(烧失减量)／％ 允许差／％ w(烧失减量)／％
允许差／％xjX中国矿权网
≤0.50
0.07 5.00～10.00 0.30xjX中国矿权网
0.50～1.00
0.15 ≥10．00 0.35xjX中国矿权网
1.00～5.00 0.20 xjX中国矿权网
二、二氧化硅的测定xjX中国矿权网
(一)质重法xjX中国矿权网
1．方法要点xjX中国矿权网
试样在高温下甩氢氧化钠熔融，生成可溶解的硅酸钠，然后用盐酸处理，生成胶状硅酸。加热脱水为不溶性硅酸，并过滤灼烧，最后成二氧化硅。xjX中国矿权网
2．主要反应xjX中国矿权网
SiO2+2NaOH（加热△）＝Na2SiO3+H2O↑xjX中国矿权网
Na2SiO3+2HCl(200℃)=H2SiO3+2NaClxjX中国矿权网
H2SiO3(1000℃)=SiO2+H2O↑xjX中国矿权网
3．试剂xjX中国矿权网
(1)甲基橙溶液(0.1％)。xjX中国矿权网
(2)盐酸(浓，5+95)。xjX中国矿权网
(3)氢氧化钠固体。xjX中国矿权网
4．粗谈分析步骤xjX中国矿权网
称取0.5000g试样置于银坩埚中，如4～5g氢氧化钠于试样表面，盖上坩埚盖，于箱式电阻炉中在500～600℃之间加热熔融至全部转为液态，然后继续加热3min。取出冷却，移入250mL蒸发皿中，加30～50mL水，加热溶解。洗净坩埚，于蒸发皿中加2滴甲基橙溶液，加盐酸中和至红色，并过量5mL．于电热板上加热蒸干，边蒸边搅，直至残友陆余物无盐酸味为止。继续加热30min稍冷，加10mL浓盐酸润湿残渣，加100mL热水，稍煮沸，用定量滤纸过滤，以盐酸溶液(5+95)洗涤7～8次，用热水洗至无氯离子为止。将滤液加热干涸至无盐酸味，稍冷后加10mL浓盐酸，100mL热水，加热近沸，至盐类溶解后，以定量滤纸过滤(滤液保留)。滤纸及沉淀用盐酸溶液(5+95)洗涤6～7次，用热水洗至无氯离子为止。将两次沉淀移于已知质量之坩埚内烘干，放置于箱式电阻炉中在950～1050℃灼烧至恒重。xjX中国矿权网
5．计算xjX中国矿权网
w(SiO2)=m1/m×100％xjX中国矿权网
式中
w(SiO2)——试样中二氧化硅的质量分数，％；xjX中国矿权网
m1——沉淀的质量，g；xjX中国矿权网
m——称取的试样量，g。xjX中国矿权网
6．测定误差 xjX中国岩告碰矿权网
w(SiO2)／％ 允许差／％
w(SiO2)／％ 允许差／％xjX中国矿权网
≤5.00 0.15 20.00～50.00 0.35xjX中国矿权网
5.00～10.00
0.20 ＞50.00 0.45xjX中国矿权网
10.00～20.00 0.30 xjX中国矿权网
(二)氟硅酸钾滴定法xjX中国矿权网
1．方法要点xjX中国矿权网
试样以强碱熔融，然后在酸性介质中加入氟化钾与硅酸作用生成氟硅酸钾沉淀。将沉淀xjX中国矿权网
分离，用水溶解后，游离出氢氟酸，以溴麝香草酚蓝指示剂，用碱标准溶液滴定。xjX中国矿权网
2．试剂xjX中国矿权网
(1)氢氧化钾 固体。xjX中国矿权网
(2)盐酸(浓)。xjX中国矿权网
(3)硝酸(浓)。xjX中国矿权网
(4)氯化钾 固体。xjX中国矿权网
(5)氟化钾溶液(15％)储于塑料瓶中。xjX中国矿权网
(6)混合溶液取1份乙醇与等体积水混合，然后加入氯化钾至饱和为止。xjX中国矿权网
(7)溴麝香草酚蓝溶液(0.1％) 无水乙醇配制。xjX中国矿权网
(8)中性水
于水中加入6滴溴麝香草酚蓝溶液，滴加2滴氢氧化钠标准溶液[c(NaOH)=0.1mol／L]，煮沸至呈现绿色为止。xjX中国矿权网
(9)氢氧化钠标准溶液[c(NaOH)=0.1mol／L]。xjX中国矿权网
3．分析步骤xjX中国矿权网
称取0.1000g试样置于预先熔化有4g氢氧化钾的银坩埚中，然后于高温电炉中熔融至暗红色的流动液体(约需30min)，取下坩埚冷却。用热水将熔块浸入250mL塑料杯中，洗净坩埚，此时溶液的体积约为50mL，加20mL浓盐酸，10mL浓硝酸，摇动使试液透明，并加3～4g氯化钾至近饱和。冷却后，加入10mL氟化钾溶液，用塑料棒搅拌1～2min，然后于流水中冷却，并静置5～10min，使氟硅酸钾沉淀完全。用中速定性滤纸于塑料漏斗中抽滤，将塑料杯与沉淀用混合溶液各洗3～4次，然后将滤纸连同沉淀取下，放入原塑料杯中．沿杯壁加入10mL混合溶液，将滤纸搅碎，加5滴溴麝香草酚蓝溶液，用氢氧化钠标准溶液滴定中和未洗净的酸呈蓝色(不计滴定体积，但不能过量)。加入100～150mL沸腾的中性水，摇动后使沉淀溶解，此时试液呈黄色，以氢氧化钠标准溶液滴定至试液恰好变蓝色为终点。xjX中国矿权网
4．计算xjX中国矿权网
w(SiO2)=c(NaOH)×V×0.01502／m×100％xjX中国矿权网
式中w(SiO2)——试样中二氧化硅的质量分数，％；xjX中国矿权网
c(NaOH)——氢氧化钠标准溶液的物质的量浓度，mol／L；xjX中国矿权网
V——氢氧化钠标准溶液的体积，mL：xjX中国矿权网
m——称取的试样量，g。xjX中国矿权网
5．允许差xjX中国矿权网
与“(一)质量法”同。xjX中国矿权网
三、氧化镁和氧化钙的测定xjX中国矿权网
1．方法要点xjX中国矿权网
在氨性溶液中，加过硫酸铵氧化铁与锰，使铁成氢氧化铁，锰成为碱性氢氧化锰沉淀，而钙、镁留于溶液中。然后在pH12下以NN为指示剂，用EDTA测钙；在pH10的缓冲溶液中，以铬黑T为指示剂测钙镁含量。xjX中国矿权网
2．试剂xjX中国矿权网
(1)氯化铵 固体。xjX中国矿权网
(2)过硫酸铵固体。xjX中国矿权网
(3)氨水溶液(1+1)。xjX中国矿权网
(4)氢氧化钠溶液(20％)。xjX中国矿权网
(5)NN(钙指示剂)
称取0.5g钙指示剂和50g氯化钠混合并磨成细粉末。xjX中国矿权网
(6)EDTA标准溶液[c(EDTA)=0.025mol／L]。xjX中国矿权网
(7)氨性缓冲溶液(pH10)。xjX中国矿权网
(8)铬黑T溶液(0.5％)。xjX中国矿权网
3．分析步骤xjX中国矿权网
将以质量定硅后的滤液注入250mL容量瓶中加水稀释至刻度，摇匀后移取50mL试液于250mL锥形瓶中。加2g氯化铵，以氨水调节至pH7，加0.5g过硫酸铵，滴加10滴氨水溶液，加热煮沸5min，冷后以水稀释至200mL容量瓶中，摇匀以干滤纸过滤。xjX中国矿权网
(1)氧化钙的测定
吸取50mL滤液于250mL锥形瓶中，加10mL氢氧化钠溶液，加0.2g钙指示剂，以EDTA标准溶液滴定至纯蓝色为终点。xjX中国矿权网
(2)氧化钙、氧化镁含量的测定
吸取50mL滤液于250mL锥形瓶中，加10mL氨性缓冲溶液，5滴铬黑T溶液，以EDTA标准溶液滴定至纯蓝色为终点。xjX中国矿权网
4．计算xjX中国矿权网
w(CaO)=c(EDTA)×V1×0.05608／m×100％xjX中国矿权网
w(MgO)=c(EDTA)×(V2-V1)×0.04032／m×100％xjX中国矿权网
式中w(CaO)——试样中氧化钙的质量分数，％；xjX中国矿权网
w(MgO)——试样中氧化镁的质量分数，％；xjX中国矿权网
c(EDTA)——EDTA标准溶液的物质的量浓度．mol／L；xjX中国矿权网
V1——滴定氧化钙消耗EDTA标准溶液的体积，mL；xjX中国矿权网
V2——滴定氧化钙、氧化镁含量消耗EDTA标准溶液的体积．mL；xjX中国矿权网
m——称取的试样量，g。xjX中国矿权网
5．测定误差 xjX中国矿权网
w(MgO)／％ 允许差／％
w(CaO)／％ 允许差／％xjX中国矿权网
≤1.00 0.07 ≤0.50
0.07xjX中国矿权网
1.00～3.00
0.15 0.50-～1.00 0.10xjX中国矿权网
3.00～5.00
0.20 ＞1.00 0.15xjX中国矿权网
＞5.00 0.30
xjX中国矿权网
四、三氧化二铁和三氧化二铝的测定xjX中国矿权网
1．方法要点xjX中国矿权网
当pH=1～3时，以磺基水杨酸为指示剂，用EDTA滴定铁；在pH=4～6时，加过量EDTA使铝生成配合物(AlY-)，过量的EDTA以二甲酚橙为指示剂，用锌盐回滴。加氟化钠，生成氟化铝，而游离出的EDTA，用锌盐回滴，由标准溶液消耗量计算出铝的含量。xjX中国矿权网
2．试剂xjX中国矿权网
(1)磺基水杨酸溶液(2％)。xjX中国矿权网
(2)氨水溶掖(1+1)。xjX中国矿权网
(3)EDTA溶液[c(EDTA)=0.025mol／L]。xjX中国矿权网
(4)甲基红溶液(0.1％)无水乙醇配制。xjX中国矿权网
(5)乙酸铵溶液(60％)。xjX中国矿权网
(6)二甲酚橙溶液(0.2％)。xjX中国矿权网
(7)乙酸锌标准溶液｛c[Zn(Ac)2]=0.025mol／L｝。xjX中国矿权网
(8)氟化钠 固体。xjX中国矿权网
3．分析步骤xjX中国矿权网
(1)三氧化二铁的测定
移取25mL测硅后的试液于500mL锥形瓶中，加5滴磺基水杨酸溶液，以氨水溶液调节至呈紫红色后，加热至45～50℃，并立即以以EDTA标准溶液滴定至紫红色消失为终点。xjX中国矿权网
(2)三氧化二铝的测定 将滴定铁后的溶液加入40mL
EDTA标准溶液，加1滴甲基红溶液，加氨水溶液至红色消失，加10mL乙酸铵缓冲溶液，加热煮沸3min，冷却。加5～6滴二甲酚橙溶液，以乙酸锌标准溶液回滴至溶液呈紫红色(不计滴定体积)，再加2g氟化钠，加热煮沸2min，再以乙酸锌标准溶液滴定至微紫红色为终点。xjX中国矿权网
4．计算xjX中国矿权网
w(Fe2O3)=c(EDTA)×V1×0.07985／(m×K)×100％xjX中国矿权网
式中w(Fe2O3)——试样中三氧化二铁的质量分数，％；xjX中国矿权网
c(EDTA)——EDTrA标准溶液的物质的量浓度，mol／L；xjX中国矿权网
V1——消耗EDTA标准溶液的体积，mL；xjX中国矿权网
m——称取的试样量，g；xjX中国矿权网
K——分液比。xjX中国矿权网
w(Al2O3)=c[Zn(Ac)2]×V2×0.051／(m×K)×100％xjX中国矿权网
式中w(A12O3)——试样中三氧化二铝的质量分效，％；xjX中国矿权网
c[Zn(Ac)2]——乙酸锌标准溶液的物质的量浓度mol／L；xjX中国矿权网
V2——加氟化钠后消耗乙酸锌标准溶液的体积，mL；xjX中国矿权网
m——称取的试样量，g；xjX中国矿权网
K——分液比。xjX中国矿权网
5．测定误差xjX中国矿权网
w(A12O3)／％ 允许差／％
w(Fe2O3)／％ 允许差／％xjX中国矿权网
≤20.00 0.35
≤0.50 0.07xjX中国矿权网
20.0(1～40．00
0.40 0.50～1.00 0.10xjX中国矿权网
40.00～60.00
0.50 1.00～3.00 0.15xjX中国矿权网
60.00～80.00
0.60 3.00～5.00 0.20xjX中国矿权网
＞80.00
0.70xjX中国矿权网
五、氧化钾与氧化钠的测定(火焰光度法)xjX中国矿权网
1．试剂xjX中国矿权网
(1)硫酸(浓)。xjX中国矿权网
(2)氢氟酸(浓)。xjX中国矿权网
(3)盐酸溶液(1+1)。xjX中国矿权网
(4)碳酸锂 固体。xjX中国矿权网
(5)硼酸 固体。xjX中国矿权网
(6)甲基红溶液(0.1％) 无水乙醇配制。xjX中国矿权网
(7)钾、钠混合标准溶液称取1.5830g和1.8858g预先在130～150℃烘干2h的优级氯化钾和氯化钠，加少量水溶解，然后移入1L量瓶中，用水稀释至刻线，摇匀。此溶液1mL含1mg氧化钾和1mg氧化钠。xjX中国矿权网
2．分析步骤xjX中国矿权网
称取0.5000g试样于铂坩埚中，加1g碳酸锂和1g硼酸，混匀后于高温炉中(约800℃)熔融30min，取出铂坩埚冷却后置于150mL烧杯中。加20mL水，50mL盐酸溶液，然后加热浸出熔物，用水洗净坩埚。将溶液用定性滤纸(加少许滤纸浆)过滤于100mL容量瓶中，并用热水洗净烧杯，再洗残渣3～4次，滤液冷却后，加1～2滴甲基红溶液，用盐酸溶液酸化，以水稀释至刻度，摇匀。xjX中国矿权网
取钾、钠混合标准溶液1，2，4，6，8，10mL，分别置于100mL，容量瓶中，各加1～2滴甲基红溶液，用盐酸溶液酸化后，以水稀释至刻线，摇匀。于原子吸收分光光度计上进行测定。xjX中国矿权网
3．测定误差xjX中国矿权网
w(K2O)／％ 允许差／％ w(Na2O)／％ 允许差／％xjX中国矿权网
≤0.20
0.05 ≤0.20 0.05xjX中国矿权网
0.20～2.00
0.10 0.20～2.00 0.10xjX中国矿权网
2.00～3.00
0.20 2.00 0.15 xjX中国矿权网
＞3.00 0.50 xjX中国矿权网
六、白泥胶体性测定xjX中国矿权网
1．分析步骤xjX中国矿权网
在一个直径为2.5cm的圆柱玻璃筒内，加95mL水及15g经过0.15mm筛孔筛过的干白xjX中国矿权网
泥粉末，充分混合6min，然后倾入1g氧化镁粉及水，使总体积达100mL。充分搅拌1min，xjX中国矿权网
静置24h。量其沉下的悬浊液体的高度。此高度所占溶液总高度的百分比，即为白泥的胶xjX中国矿权网
体性。xjX中国矿权网
2．附注xjX中国矿权网
圆柱玻璃筒可用100mL量筒代替。xjX中国矿权网
3．允许差xjX中国矿权网
≤1.0mL。xjX中国矿权网
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矾土的矾土的烧结
烧结矾土材料的高温力学性能取决于玻璃效应和结晶效应。A12O3含量知毁卖越接近70%，高温强度越好，蠕变越小。引进适量的MgO和锆英石有利于高温力学性能。但K2O，CaO，TiO2和Fe2O3都是有害杂质，应尽量减少。铝矾土的加热变化分为三个阶段：分解阶段，二次莫来石化阶段和重结晶阶段。
分解阶段：在该阶段，铝矾土中的水铝石和高岭石在400摄氏度开始脱水，至450到六百度反应剧烈，700~800℃完成。水铝石脱水后形成刚玉假象，仍保持原来水铝石的外形，但边缘模糊不清，在高温下逐渐转变成刚玉。高余枣铝石脱水后形成偏高岭石，950℃以上是偏高岭石转变为莫来石和非晶态SiO2。后者在高温下转变为方石英。
二次莫来石阶段：在1200℃以上，从水铝石脱水形成的刚玉和高岭石分解出来的游离二氧化硅继续发生反应形成莫来石。二次莫来石化石发生约10%的体积膨胀，同时在1300~1400℃以下是铝土矿中的铁钛等杂质和其他杂质与铝硅形成液相，铁钛进入莫来石晶格形成固溶体。液相的形成，有助于二次莫来石化得进行，同时也为重结晶烧结准备条件。
重结晶阶段：在二次莫来石阶段由于液相的形成，已开始某种程度的烧结，但进程很慢，只有随着二次莫来石化得完成，重结晶烧结才开始迅速进行。在1400℃~1500℃以上，由于液相的作用，刚玉和莫来石晶体长大，1500℃时约为100~300微米，到1700℃是分别为60和90微米烧结矾土材料的高温力学性能取决于玻璃效应和结晶效应。由于天然原料一般含有较多的杂质,特别是碱金属氧化物的增加不仅会增加玻璃相含量,还会在高温下导致莫来石分解。因此搭逗,在合成莫来石时,为降低杂质带来的不利影响,使合成料获得高的莫来石含量,应尽可能选用高纯原料,减少杂质量。而根据我国高铝矾土资源特点,70%以上为中低品位矿,且存在杂质含量较高、矿物分布不均和难烧结等,致使利用率很。A12O3含量越接近70%，高温强度越好，蠕变越小。引进适量的MgO和锆英石有利于高温力学性能。但K2O，CaO，TiO2和Fe2O3都是有害杂质，应尽量减少
铝矾土原矿怎么化验烧熟白度
铝矾土是含结晶水的氧化铝矿物质，分一水矾土和三水矾土等，是生产工业氧化铝，耐火材料，磨料，陶瓷，高铝水泥等产品的主要原料，主要产于晋豫黔等省和圭亚纳等国家。经高温煅烧脱结晶水后叫矾土熟料。孰料按用途又分研磨级，耐火级，电焊级等。所谓几个点是指原矿中，三氧化二铝与二氧化硅的比率，点逾高品位逾高。该指标主要用于氧化铝生产企业
生料就是从地下挖出来的原料，和石头、土块差不多，0-50cm的尺寸吧，然后经过窑煅烧，煅烧后去除了一些杂质，提高了铝的含量，煅烧后的矾土叫熟料。据我所知，
6、8点应该是指熟料中SIO2的百分比含量，即SIO2含量为6%以下或8%以下。