甲醛检测0.14严重吗 室内甲醛含量为0.14，算是超标严重么?
室内甲醛含量为0.14，算是超标严重么?
算是超标严重。
甲醛，化学式HCHO或CH₂O，式量30.03，又称蚁醛。无色气体，刺激性气漏升味，对人眼、鼻等有刺激作用。气体相对密度1.067(空气=1)，液体密度0.815g/cm³(-20℃)。熔点-92℃，沸点-19.5℃。易溶于世竖水和乙醇。水溶液的浓度最高可达55%，通常是40%，称做甲醛水，俗称福尔马林(formalin)，是有刺激气味的无色液体。
关搜搜大于室内甲醛含量国家的标准是关闭门窗12个小时 ，甲醛含量低于0.1算达标。
也就是说当室内甲醛含量低于0.1时是可以住人的。一般新装修的房子大多会甲醛超标，在入住前一定要记得先做个甲醛检测，看甲醛是否超标，超标的情况下是不适合居住 的，只有达标的情况下才适合居住。
室内甲醛含量为0.14，算是超标严重么?
室内甲醛含量高于0.08mg/m³即为不安全居住环境，0.14肯定超标了。即便是轻度污染也是不安全的，会对人体健康造成巨大的威胁，丛银要想守护自己和家人的健康，建议在入住前通过以下方法治理甲醛问题。
一、睿 石
它可以主动吸附室内游离的甲醛，过程不会受任何温度、湿度、光照等外界因素的影响，甲醛的吸附速率也是普通吸附材料的几十倍，除此之外独有的分解功能，可将吸附的甲醛分解成无害的二氧化碳和水，进而排放出去，使其内部孔隙一直处于不饱和状态，除醛率能达到百分之九十以上。在选择时需注意它是灰色的矿石，呈不规则形状渗茄宴，不是圆形颗粒。
二、植 物
使用绿色植物净化甲醛，是曾经热传且很被看好的除醛方式，植物在光合作用时会吸附一部分甲醛，但吸收量是极其微小的，在除甲醛时推荐将其作为辅助方法。
三、风 扇
打开门窗以使空气自然循环，通过空气流将有害气体排放到外面，简单而有效。尽量保持室内长时间开窗通风，也可以用电风扇辅助加速室内外空气对流量，强制通风一个月，装修味道将大幅度降低。新买来的纳历家具最好放在通风出口处，异味直接排除在室外▪
四、高 温
甲醛的释放速度主要取决于两个因素，一是温度，二是湿度，所以我们可以利用甲醛的这个特性，利用暖风机、加湿器等让室内处于高温和高湿度状态，然后我们可以再配合上通风或吸附性材料来吸收家中已经释放出来的甲醛，这种方法主要是治理家中潜伏的甲醛，效果是非常不错的。
五、甲 醛 清 除 剂
甲醛清除剂的原理有很多，有将甲醛分解的，将甲醛封闭起来的，前者只是将游离态的甲醛进行分解，其材料内部的结合态甲醛仍然在持续的分解释放，后者是利用保护膜将甲醛与空气隔离，甲醛仍然存在，当保护膜破裂时甲醛仍然会大量的涌出！
最后提醒大家一下：无论采用什么方式解决装修污染问题，一定要先对室内装修污染进行检测，针对污染的不同程度采用不同的解决方案，效果会事半功倍。
甲醛检测0.14算超标吗？
超标。国家颁布 的 《住宅设计规范》（GB 50096-2011）规定：游离甲醛≤0.08(mg/m³)。
甲醛检测是指通过特定的方法或仪器，对空气、水、食品、衣物、板材、皮革等含有的甲醛做定量检测。白挺或免烫的衣物，尤其是有些牛仔裤、标榜100%防皱防缩的衣裤或全棉免烫衬衫使用乙二醛树脂定型，都含有甲醛成分。
为保护人体健康，预防和控制室内空气污染，制定室内空气质量标准 ( GB/T 18883-2002 2003-03-01实施)。 本标准规定了室内空气质量参数及检验方法。 本标准适用于住宅和办公建筑物，其它室内环境可参照本标准执行。
扩展资料：
室内空气环境内甲醛含量甲醛检 测可分为：
1、AHMT 分光光度法
分光光度法测定的主要方法有乙 酰丙酮法、铬变酸法、MBTH法、副品红法、AHMT法等几种。
2、乙酰丙酮法
乙酰丙酮法原理是利用甲醛与乙酰丙酮及氨生成黄色化合物二乙酰基二氢卢剔啶后 ，412nm下进行分光光度测定。
此法最大的优点是操作简便 ，性能稳定，误差小，不受乙醛的干扰，有色溶液可稳定存在12hr；缺点是灵敏度较低，最低检出御仿浓度为0.25mg/L，仅适用于较高浓度甲醛的测定；
方法缺点是反应较慢，需要约60min；SO₂对测定存在干扰(使用NaHSO3作为保护剂则可以消除)。该方法非常传统，应用极为广泛。
3、变色酸法 (CTA法)
变色酸法也称铬变酸法，甲醛在浓硫酸溶液中可与变色酸(1，8-二羟基萘-3，6-二磺酸)作用形成紫色化合物，该化合物最大吸收波长在580nm处，可用分光光度法进行分析测定。改变变色酸浓度和采用不同的采样手段，可满足不同浓度甲醛检测需要。
用0.1%变色酸-86%硫酸溶液作吸收液，检测限可达20μg/L；用1%亚硫酸钠溶液吸收甲醛，变色酸浓度改为5%，方法更稳定、更灵敏。该法的优点是操作简便、快速灵敏；缺点是在浓硫酸介质中进行，不易控制，且醛类、烯类化合物及NO₂等对测定有干扰。
4、酚试剂法
酚试剂法原理是甲醛与酚试剂反 应生成嗪，嗪在酸性橘坦溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物，颜色深浅与甲醛含量成正比，该化合物在630nm处摩尔吸光系数ε可达7.0×104，
该法对甲醛的测定非常灵敏最低检测限为0.015mg/L。方法的缺点是乙醛、丙醛的存在会对测定结果产生干扰，存在二氧化硫时测定结果偏低，反应受温度限制，室温低于15，显色不 完全，20～35时15min显色最完全，放置4小时，吸收情况稳定不变。
5、副品红法(PRA)
副品红法原理是在甲醛存在下，亚硫酸根离子与副品红生成紫色络合物，其最大吸收峰在570nm处，检测限为50μg/L。
本法的优点是简便灵敏，其它醛和酚不干扰测定；缺点是褪色快，灵敏度不高，易受温度影响，使用了有毒的汞试剂， 而且生色化合物需要至少60min才能达到稳定的吸收。使用流动注射技术，可消除分光光度法显色慢、灵敏度低和稳定性差的缺点。
6、AHMT法
AHMT法原理是甲醛与4-氨基-3-联氨-5-巯基-1，2，3－三氮杂茂（AHMT）在碱性条件下缩合，然后经高碘酸钾氧化成6- 基-5-三氮 杂 茂[4，3-b] -S-四氮杂苯紫红色化合物，比色定量。
该方法优点是抗干扰能力强，对乙酰丙酮法、MBTH法及副品红法 干扰严重的六胺对此测定方法无干扰，圆拆桐因此，该法是测定树脂交联过程释放甲醛的有效方法；灵敏度较高， 最低检出限为0.01mg/m³，较 适宜与一般情况下室内空气的检测；
缺点是颜色随时间逐渐加深，要求标准溶液 的显色反应和样品溶液的显色反应时间必须严格统一，在显色体系最大吸收波长550nm测定，Co₂+、Cu₂+干扰测定。
7、 溴酸钾－次甲基蓝法
溴酸钾－次甲基蓝法原理是在酸性介质中，甲醛可促进溴酸钾氧化次甲基蓝反应，降低体系吸光度的特点来快速测定甲醛含量。
次甲基蓝在665nm处有最大吸收峰，在H₂SO4介质中加入KBrO3能使其吸收峰微降，而再加入甲醛后，其吸光度会显著下降，△A降低与甲醛浓度成正比。
8、银－Ferrozine法
银－Ferrozine法原理为水合氧化银能氧化甲醛并被还原为Ag，产生的Ag与Fe3+定量反应生成Fe₂+，Fe₂+与菲洛嗪（Ferrozine）形成有色配合物，在562nm处测定吸光度。
Fe₂+-Ferrozine配合物与甲醛浓度成正比，摩尔吸光系数ε=5.5 8×104，灵敏度比铬变酸法高3.5倍。
参考资料来源：百度百科-甲醛检测